Försäkringskassan omprövar ärende efter dom i Förvaltningsrätten

I april 2016 beslutade Försäkringskassan att jag från den ena dagen till den andra kunde arbeta 100 %. I ett blogginlägg skriver jag om det..här ->http://middleearth.se/?p=1153

I över ett år har jag kämpat för att få det jag tyckte var rätt och riktigt då! I april 2016 ville jag prova arbeta på 25% men Försäkringskassan satte käpparna i hjulet, eftersom man då bara hade A-kassa på deltid i 75 dagar. Stressen jag känt det senaste året går inte att beskriva, inte heller upptäckten av min försämring. Idag tvingas jag ha hjälpmedel både hemma och ute i samhället. Det hade jag inte för ett år sedan.

Jag vill nästan påstå att det är Försäkringskassan som medverkat till min försämring! I april i fjol visste ingen ännu vad det var jag hade för sjukdom. Det visste vi först i juni 2016. ME/CFS, en sjukdom som Försäkringskassans processförare kallade ”Ny sjukdom” och ”omstridd sjukdom”. Omstridd kan jag hålla med om, men definitivt INTE ny.

Alla dessa felbeslut resulterar i så mycket merkostnader genom mer arbete, inte bara för Försäkringskassan, utan också för A-kassan som plötsligt ska räkna ut hur mycket pengar jag ska betala tillbaka. För det är ju faktiskt så, att dagens samhälle tvingar en att låtsas. Jag vet att jag kan bli anmäld för misstänkt bedrägeri, men jag hoppas att A-kassan har så mycket hjärta att de fattar.

Jag ska i alla fall författa ett svar på kommuniceringen. Måste bara samla tankarna en stund. Skickade ju trots allt iväg begäran av omprövning till FK angående deras senaste beslut idag.

Over and out!

/K

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

Försäkringskassan…

I mitt förra inlägg skrev jag om att jag skulle möta FK i en muntlig förhandling i Förvaltningsrätten. Resultatet av den förhandlingen blev att FK erkände att de gjort fel och erbjöd att återta ärendet för att göra en ny bedömning. Resultatet av detta har jag inte fått ännu.

MEN, dagen efter jag varit på förhandling i FR får jag ett beslut om att jag endast är berättigad tre fjärdedels sjukpenning från och med den 31 maj 2017. Detta baserar sig på ett telefonsamtal från Processföraren i ärendet i FR. De menar på att jag berättat att jag sökt deltidsjobb men inte fått.

JA, eftersom jag var inskriven som aktivt arbetssökande på Arbetsförmedlingen så sökte jag såklart jobb under tiden jag inte var berättigad sjukpenning 2016. Men jag hade också ett läkarintyg som berättade att jag hade helt nedsatt arbetsförmåga. Som många av er vet så har jag sökt arbete tidigare och har många brev sparade. Det var inte särskilt svårt att ändra dom.

Försäkringskassan menar också att eftersom jag åkt kommunalt tur och retur EN gång till Danderyds sjukhus och kan skjutsa mitt barn någon gång i månaden till och från skolan så har jag en arbetsförmåga på 25 %. Vad som inte står skriftligt i min utredning är att jag var tvungen att ligga ned på läkarens brits med filt över mig när jag anlände. Helt slut efter bussresan! En vanlig människa med lite kunskap om hur man mår när man har influensa borde inse att om jag även klarade att ta mig hem med buss igen så är sannolikheten ganska stor att jag la mig ned och vilade. Resterande resor beviljade FK mig taxiresor. I min arbetsförmågeutredning så står att min psykiska status bedöms som fluktuerande från mycket god till måttliga och stora svårigheter.. FMR bedömer det som motsägelsefullt. Tillika är det motsägelsefullt att jag tar mitt föräldraransvar i den mån jag kan.

Försäkringskassan använder alltså samma argument som processföraren använde i FR. Detta till trots att jag påtalat för Förvaltningsrätten att jag blivit avsevärt sämre i mitt mående sedan förra året. Rättssäkerheten är totalt ur spel när det gäller Försäkringskassan!!

1, Handläggaren lägger ett beslut efter telefonsamtal med processföraren efter förhandling om ett helt annat ärende. 2, Handläggaren använder samma information som i domstol avfärdats som argument. 3, Jag ringer upp handläggaren och frågar vad beslutet innebär eftersom jag inte fått något brev, varpå jag får svaret, ”Det borde du inte kunna se, eftersom jag skickat det till kvalitetsgranskning”. Handläggaren sa också att: ”Du har ju berättat att du kan arbeta med ekonomi, sånt kan man ju göra hemifrån”. Jag ifrågasatte rimligheten att det var ett normalt förekommande arbete på arbetsmarknaden. Fick svaret snäsigt: ”DET ÄR JU UPP TILL ARBETSGIVAREN!”

Om handläggaren hade en mista aning om hur mycket aktivitet och koncentration som behövs för att arbeta som ekonomiassistent eller annat så borde hen förstå att det inte är rimligt! Min bedömning av aktivitetsförmåga av arbetsterapeut:

Idag var sista dagen att inkomma med synpunkter. Vi har tidigare inkommit med brev, men kom på att jag kanske skulle försöka skydda min SGI också, så maken som är mitt ombud ringde. Naturligtvis har min handläggare gått på semester och återkommer inte förrän den 1 augusti. En annan handläggare var tvungen att snabbt som tusan sätta sig in i mitt ärende. Handläggaren ska beställa möte mellan Försäkringskassan, Mig och Arbetsförmedlingen i Solna. Maken frågade rakt på sak; ”Hur ska hon ta sig till mötet?”

Dessutom tillhör jag AF City och inte Solna…

Vägen till och från sonens skola. Inte så mycket stadstrafik va?

To be continued..

Over and out!

/K

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

Lättare arbete på den vanliga arbetsmarknaden. Vad är det för något?

Jag har funderat över ett år nu vad ett ”Lättare arbete” är för något?

Pratade lite med en fd kollega som varit högt uppsatt chef och idag föreläser inom ledarskap. Det hen kunde komma på var att sitta i kassan i en affär. Där behöver man ju inte mer än att kunna arbeta snabbt, räkna och tala med kunder… Okej, det är mindre fysiskt, men är det mindre psykiskt? NEJ.

När jag fick avslag förra året stod det ”Försäkringskassan bedömer att du trots de besvär du har, bör kunna klara av ett lättare fysiskt och mindre psykiskt krävande arbete då Försäkringskassan inte bedömer att besvären är av den grad att det inte skulle kunna fungera”.

Jag har läst andras beslutshandlingar också och där står i princip alltid meningen ”Försäkringskassan bedömer att du trots dina besvär kan ta ett lättare jobb”.

Men VAR finner man ett jobb som är lättare fysiskt och mindre psykiskt på den ordinarie arbetsmarknaden? Jag har inte sett en enda sådan annons någonsin. Arbetsförmedlingen har flera olika kategorier för att lätt kunna navigera på deras sida, men några såna jobb finns inte. HUR kan Försäkringskassan skapa ett hittepå jobb??

Enklare arbeten utgår efter att man inte behöver kompetens, men vad gör vi med alla akademiker och andra som faktiskt har KOMPETENS men inte KAPACITETEN? Vad är ett LÄTTARE jobb?

Jag har haft många arbeten under min livstid, inget har inneburit sådan lättja som Försäkringskassan påstår finns på den normalt förekommande arbetsmarknaden. Har använt den här bloggen till att söka jobb bland annat. Allt som ni kan hitta i min CV har jag fortfarande kompetensen till, men inte kapaciteten idag.

Igår fick jag veta att en bekant högskoleutbildad (Sjuksköterska) är på väg att få sin sjukpenning indragen med argumentet ”Din arbetsförmåga är inte nedsatt med minst en fjärdedel i förhållande till ett normalt förekommande arbete på arbetsmarknaden på grund av sjukdom. Du bör klara av ett lättare jobb som ställer ringa krav på koncentration och fysisk uthållighet”.

En annan högskoleutbildad (Arbetsterapeut) fick brev med argumentationen ”Försäkringskassan anser inte längre att det medicinska underlaget styrker att din arbetsförmåga är nedsatt på grund av sjukdom i förhållande till ett normalt förekommande arbete på arbetsmarknaden som inte innebär att du utsätts för höga krav på kognitiva förmågor, stresstålighet, simultan- och koncentrationsförmåga”.

Vem kan mer om arbetsförmåga än en Arbetsterapeaut?

Läser om så många människor som är anställd av stat och kommun som har jobb men nu enligt Försäkringskassan måste söka andra jobb. Säg mig, är inte det ett vanligt förekommande arbete på kommunala arbeten?

VAR FINNS DESSA JOBB PÅ DEN NORMALT FÖREKOMMANDE ARBETSMARKNADEN NÅGONSTANS?

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

Danger Zone!


Jag har nog hört hur Försäkringskassan argumenterar i sina fall kring sjukpenning i Förvaltningsrätten. På tisdag är det min tur att höra hur de argumenterar för att jag hade arbetsförmåga mellan april och september 2016. Deras argument är att jag kan köra bil till skolan och tillbaka.

Det är ett tillbakadrgande från förra yttrandet när de framförde en standardtext. Myndigheten är alltså överhopade av överklaganden att de inte ens hinner skriva ordentliga yttranden? 

Jag vill också prata lite om de FMR (FörsäkringsMedicinskaRådgivare) som Försäkringskassan har. De är helt hysteriska i jakten på att hjälpa handläggarna att minska sjukpenningtalet. Jag har hörsägen sedan tidigare av denne FMR, han har INGEN som helst kunskap om ME/CFS.

Försäkringskassan ifrågasätter min skyldighet som förälder? Jag har kollat upp i lagen vad jag som förälder är skyldig till och om jag skulle låta bli att ge mitt barn frukost och skjutsa honom till skolan skulle jag bryta mot lagen! Skolan skulle anmäla mig ögonblickligen!

Lite smällpå fingrarna till Försäkringskassan!

Även om jag är sjuk så är jag ingen sämre förälder än någon annan. Säg den förälder som inte inte skulle sätta sitt barn före sig själv?!

Jag vässar min tunga och mina naglar, vad har ni för vapen?

 

VAD VILL FÖRSÄKRINGSKASSAN??

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

Hur står du ut? Undrar människor omkring mig.

Jag har ju inget val, eller hur?!

Det finns ingen bot!

Och få mediciner som fungerar som underlättande när det kommer till ME/CFS. Ibland leker jag frisk och ger mig ut som en ”vanlig människa” på stan för att få lite stimulans. Det betalar sig, jag lovar!
Jag har haft en ganska bra period ett tag, med mycket vila och anpassat mina aktiviteter utefter min kapacitet. Men så fick jag adrenalin-påslag och även om jag inte gjort väldigt mycket så var det för mycket för mig. Förra veckan lekte jag frisk och duschade, fixade håret och sminkade mig och åkte till stan, Valborgsmässoafton var jag till Ölsta Folkets Park vid majbrasan. 1 maj var det soligt och varmt, Alvin och jag rensade perenner i trädgården och sedan hade han tack och lov en kompis över på besök. I tisdags var A hemma för jag trodde det var studiedag på skolan. Det visade sig att skolan hade bytt dag utan att gå ut och informera. Rektorn lovade i alla fall att han inte skulle få olovlig frånvaro eftersom det var skolans fel. Igår fyllde världens bästa grabb 8 år! Och på kvällen kände jag hur kroppen började strejka.
Idag har jag sovit och vilat mest hela dagen, jag går som en 80-åring då benen inte bär mig.

Nåja, det har hänt en hel del sedan jag bloggade senast. Angående AFU-utredningen som Försäkringskassan beställt så framkom det att jag också har en till diagnos. HMS = Hypermobilitetssyndrom eller i kort och gott EDS. Detta har jag ju egentligen vetat i många år, men det var konstigt att plötsligt få det bekräftat vid ett besök som skulle utreda min arbetsförmåga. Han, läkaren visade sig vara en av de främsta gällande just EDS och fnissade när han gjorde testen för Beightonskalan. 9/9 poäng fick jag.
Utredningen blev dessutom utökad så jag fick träffa psykolog och arbetsterapeut också. Hela utredningen resulterade i att jag INTE HAR NÅGON ARBETSFÖRMÅGA gällande de vanligast förekommande arbetena på arbetsmarknaden. Sug på den!!!

Fast det har jag ju vetat hela tiden. Köra bil är något jag gör i nödfall nu, jag är ingen säker trafikant längre, och det kräver enorm energi av mig att köra ett par kilometer. Sorgligt då jag haft körkortet sedan 2010. Jag har inte hört ett ljud från Försäkringskassan efter utredningen, vilket jag finner märkligt. Men jag är inte den som kontaktar den myndigheten i onödan.

Till min födelsedag fick jag en så fin tröja från min bästa vän Pia, hon har låtit trycka upp en T-shirt till mig. I brevet skrev hon ett meddelande som fick mig att börja gråta. Hon lät meddela att hon var så imponerad av mig som hade en så positiv attityd trots min sjukdom. Hon som har fått kämpa hela sitt liv med både det ena och det andra!!

Nu är det MAJ och då uppmärksammas ME/CFS! Den 12 maj är dagen då vi manifesterar för att få mer förståelse, mer pengar till forskning och visa att vi finns även om vi inte syns. Haschtag är #Millionsmissing

Bär för min skull BLÅTT den 12 maj. Det är färgen.

#Millionsmissing

Det känns ibland lite orättvist att vissa sjukdomar får mer uppmärksamhet än andra, i synnerhet när de är närbesläktade. Forskningen på MS är långt mer gången än ME. Neurologerna säger att det inte är deras bord, trots att WHO defacto har klassat det som en neurologisk sjukdom. HUR kan vi påverka så att neurologerna tar sitt ansvar? Det KAN inte hänga på att TVÅ landstingsanknutna kliniker ska hålla hela Sverige när detta kan i teorin räknas som en folksjukdom.

Saknar du någon med ME? Har du ME och saknar ditt liv? Visa det under #MilllionsMissing-kampanjen nu i maj. HÄR finns bilder du kan använda.

Vill du hjälpa?

Riksföreningen för ME-patienters forskningskonto:
Bankgiro: 136-7481
Swish: 123 056 33 95

The End ME/CFS Project – Open Medicine Foundation
https://www.omf.ngo/donate-to-the-end-mecfs-project/

 

Frågan borde egentligen ställas till min make; HUR STÅR DU UT?

 

/Over and out, Katrin.

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

På tisdag ska jag göra AFU på Danderyds Sjukhus

Igår kom kallelsen som jag väntat på sedan i september från Försäkringskassans Utredningsenhet på Danderyd. Jag ska få träffa en läkare i två timmar som ska gå igenom en massa tester med mig. Det är bara det, att jag klarar ofta saker ganska bra om jag ger mig tusan på det. Grejen med min sjukdom är att jag blir straffad efteråt. Det kallas PEM – Post-Exertional Malaise. Det betyder på ren Svenska: Ansträngningsutlöst försämring.

Text från RME

Jag vet efter att ha hört mig för om läkaren att hen har viss kunskap om ME, men man blir ändå rädd att hen ska bedöma mig bättre än vad jag egentligen är, eftersom hen inte kommer att se hur jag mår dagarna efter besöket. Jag ska ta med mig dokumentation som finns skrivet från en tidigare överläkare på samma utredningsenhet som förklarar just det här problemet. Hoppas att det kan hjälpa.

Forskningen går framåt när det gäller ME, flera forskare har upptäckt att det är något fel i kroppen som gör att cellerna inte kan ta upp sockret som ska skapa energi. Detta medför den snabba utmattningen och mjölksyran som uppkommer efter minsta lilla ansträngning. RME har ett rykande färskt nyhetsbrev som är värt att läsa om man är intresserad av denna märkliga sjukdom.

På tal om märkliga sjukdomar så är ju min Sarkoidos på väg att klinga av, och detta bekräftar att det inte är den som gjort att jag mått så dåligt i tre år.

Over and out!

 

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

Yttrande..

Jag har fått svar från Förvaltningsrätten och Försäkringskassans svar på min överklagan. Min klagan var på 32 sidor inklusive bilagor. Deras taffliga svar är på knappt 1,5 A4..
Standardsvar från deras juridiska instans. De har inte bemött mig i sak någonstans.

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment

2016 i mitt liv. En återberättelse.

För de flesta är det ingen nyhet att jag hade feber även när 2016 inträdde. Men den var också enormt sorglig. På nyårsnatten blev det ingen kyss för vi bestämde oss istället för att separera. Ett löfte ingen av oss kunde hålla dock. Året 2016 har faktiskt varit bra och vi har hittat tillbaka till varandra.

I februari hade vi ett kärt besök av vår kära väninna Anita. Det var så underbart att ha henne hemma hos oss en stund igen! Eftersom jag inte kunnat släppa vissa saker så uppmärksammade jag att föreningen inte annonserat ut kallelse till årsmöte i rätt tid så jag var tvungen att akut agera i föreningens intresse. Det löste sig och kallelse kom ut i en annan lokaltidning än den brukliga.

I mars fick jag ett brev från Försäkringskassan där de skrev att de övervägde att inte längre betala ut sjukpenning. Jag fattade ingenting, är ju fortfarande sjuk. Pratade med FK som var benhård att med diagnosen Sarkoidos så spelar det ingen roll att även om man sover nio timmar och inte är utvilad så betyder det inte att man är arbetsför. Jag blev 100 % arbetsför från ena dagen till den andra. En Torbjörn Edlund som är FMR tyckte att mina symptom i intyget var blaha, vilket handläggaren använde för att dra in min sjukpenning.

Den 4/4 gick jag till Arbetsförmedlingen och anmälde mig aktivt arbetssökande. 11/4 är internationell Sarkoidosdag och Sarkoidosföreningen hade ordnat en konferens för att informera om sjukdomen och de aktuella forskningsresultaten. Jag var tvungen att avbryta för läkarbesök och åkte till Odenplan för att undersöka om jag hade kronisk bihåleinflammation. Remiss som min läkare skrivit. Dagen efter hade jag också läkarbesök hos den läkare som fortfarande är min husläkare. Min Sarkoidosläkare funderade nämligen om jag kanske hade stressymptom eftersom jag hela tiden var så trött. Det avfärdades ganska snabbt.

I maj skrev jag till min läkare på Vårdcentralen att jag ville bli utredd för ME/CFS enligt dessa kriterier -> http://viss.nu/Handlaggning/Vardprogram/Nervsystemet-och-smarta/ME-CFS-Kroniskt-trotthetssyndrom/

Blodprov togs och kom som vanligt tillbaka helt normala. Den 20:e juni fick jag fick fylla i skattningsskalan och diagnosen var ett faktum. ICD 10: G 99.3!

TRE ÅR! tog det att hitta rätt.

Vilken i sig är både sorg och lättnad att äntligen hitta svaret på mitt mående! Sorg i att det idag inte finns något botemedel, men det gör det ju inte för Sarkoidos heller. Lättnad för att äntligen försöka leva så som sjukdomen innebär. Men vi hade ju redan bokat resan 12 dagar i Cecenatico, Italien. Efter den resan blev jag väldigt mycket försämrad. Ångrar inte resan, men jag ångrar att jag pressade mig så mycket. Mår bättre av värme än kyla, men ändå. Vi var med Alvin på ett äventyrsbad. Jag vågade inte utsätta mitt mående för det, trots att jag älskar äventyr! En minnesvärd resa och jag vill gärna tillbaka. En underbar stad!

Jo, jag har ju sökt jobb också under hela tiden. Men det har varit svårt att vara ärlig i ansökningarna. Men tillslut tog det stopp. Jag kontaktade min läkare igen och BAD om sjukskrivning. Orkar ju knappt ta hand om mig själv. Träffade läkaren som utan tveka skrev ett intyg, han såg ju hur dålig jag var. Jag kan INTE vara oärlig mot arbetsgivare när jag har ett läkarintyg som säger att jag är 100 % sjukskriven, trots att Försäkringskassan säger att jag är frisk. Jag kontaktade min handläggare på Arbetsförmedlingen och berättade som det var. Han skickade mig vidare till deras utredningsenhet för arbetsförmåga. När hon mötte mig såg hon nog också hur dålig jag var, för hon skrev direkt in i deras journal att jag är sjuk. En gammal räv inom Arbetsförmedlingen, som är pensionerad men hoppade in på grund av att den jag skulle träffa blivit sjukskriven på obestämd framtid. Hmmmm… 

Nåväl, jag fick mitt intyg godkänt efter inrådan från FMR som faktiskt känner till ME/CFS och vilka begränsningar den åstadkommer. Så jag fick en ny sjukskrivning på min gamla SGI för att jag låtsades vara frisk under tiden och skrev ansökningar till arbetsgivare som var minst sagt oärliga. Förlåt, och tack för att jag aldrig blev kallad till intervju. Det är från hjärtat!

De som känner mig väl, vet hur jag har jobbat och försökt gör något för mig själv och för andra. Från att vara utåtriktdad, är jag idag en en eremit. Vill inte, men måste på grund av min sjukdom som ingen bryr sig om. Nästan inga pengar ges till att forska från något land i världen. Allt som sker i framsteg, sker med personliga bidrag och ett enträget arbete. Shwicha gärna en 10:a eller en 100-lapp eller vad du känner för till formningen som kan få mig frisk och arbetsför igen. Jag vill inget annat. Eller Jo, Att min son får vara frisk!

Han är mitt allt! OM inte arbetslivet och Försäkringskassan fattar det så kliver jag av hela karusellen. Så är det,Ylva och Annika! Jag kommer att bli osynlig.

 

Här är Swishnumret för att jag kan börja leva mitt liv igen: 123 05 633 95

Arbetsgivararna letar efter mig. Jag får mail varje dag, det är inte min kompetens det är fel på, det är min kapacitet.

Varför måste jag slåss hela tiden mot myndigheter?

Mitt ärende i Förvaltningsrätten heter: Mål nr: 25252l16 Är det verkligen möjligt att plötsligt bli frisk utan fullständig utredning? Jag har bara blivit sämre.

Det är inte kul längre! Gott Nytt År!

Over and out!

/Katrin

 

Share
Posted in Hjärtefrågor! | Leave a comment

”Objektiva fynd” i läkarintyg…

Försäkringskassan ger oftast avslag med hänvisning om bristen på objektiva fynd som stärker arbetsförmågans nedsättning och hur läkare än försöker skriva så duger det inte för handläggarna. För vissa sjukdomar som tex ME/CFS finns inget försäkringsmedicinskt beslutsstöd, ännu. Det beror inte på att sjukdomen är ny, utan på att forskningen gå så långsamt att det inte finns något botemedel. Endast symptomlindring som bara hjälper på vissa. Det kan ofta ta flera år innan diagnosen är fastställd. För mig tog det tre år.

Annika Strandhäll sa i P1 ikväll att de som varit sjukskrivna mer än tre månader riskerar att aldrig mer återgå i arbete. Betyder det att läkarna ska strunta i att se om det finns någon annan bakomliggande sjukdom och klassa allt som psykisk ohälsa? Som sagt, det tog TRE år innan jag fick rätt diagnos, trots att symptomen varit de samma. Allt syns inte på blodprov. Det gör inte psykisk ohälsa heller, så hur ska man kunna hitta objektiva fynd hos en människa som gått in i väggen?

Illustration: Ola Rehnberg

I min journal från Försäkringskassan ifrågasätts min feber eftersom den inte syns på blodprov.

Att människor som är så sjuka ska behöva gå igenom omprövan och rättsprocesser är orimligt!!

När det gäller kravet på att det ska finnas strikt objektiva undersökningsfynd för att kunna beviljas sjukpenning eller sjukersättning saknar detta stöd i rättstillämpningen.

  • Kammarrätten i Göteborgs dom i mål nr 5593-09

Rätten skrev — “Att XX lider av ett kroniskt trötthetssyndrom är ostridigt i målet. Vid bedömningen av om arbetsförmågan är nedsatt till följd av ett sådant sjukdomstillstånd kan det vara svårt att rent objektivt medicinskt verifiera graden av arbetsförmåga. Enligt kammarrättens mening måste därför stor vikt läggas inte bara vid de symtom som beskrivs i det medicinska underlaget utan även vid den övriga utredningen.”

  • Kammarrätten i Jönköpings dom i mål nr 1831- 1832-10

Rätten skrev — “De medicinska underlagen för bedömning av XX:s rätt till sjukpenning är vaga och beskriver få objektiva undersökningsfynd. Det ligger samtidigt i det aktuella tillståndets natur att det är svårt att hitta sådana fynd. Flera läkare har efter att ha träffat och undersökt XX samt hört hennes sjukdomshistoria gjort bedömningen att hon lider av bl.a. kroniskt trötthetssyndrom. Mot bakgrund av vad kammarrättens sakkunnige läkare har anfört om nedsättningen av arbetsförmågan vid denna typ av tillstånd finner kammarrätten att det är sannolikt att XX:s arbetsförmåga under den i målet aktuella perioden var helt nedsatt i samtliga arbeten på den reguljära arbetsmarknaden.”

  • Kammarrätten i Jönköping skriver 2012-11-05 i mål nr 3350-2011 och 3351-2011:

”Avsaknaden av objektiva fynd bör inte tillmätas avgörande betydelse, eftersom många sjukdomar inte låter sig påvisas objektivt.”

  • Förvaltningsrätten i Stockholm som 2015-06-22 i mål nummer 29173-14

”Diagnosen ME är i förvaltningsrättens mening en sådan diagnos som kan ställas utan att objektiva undersökningsfynd föreligger.”

 

Share
Posted in Uncategorized | 1 Comment

Vi skippade B-12

Förra veckan träffade jag min läkare igen, efter en snabb uppdatering konstaterade vi att vi skippar B-12 injektionerna och folacin tabletterna. Det har inte hjälpt mig i mitt mående. Tråkigt, jag hade verkligen hoppats på det. Men det är inget att göra åt. En remiss till Stora Sköndal är skickad och jag hoppas att de godkänner den. Min läkare var lite rädd att den inte skulle godkännas eftersom jag också har Sarkoidos (om än avklingande). Men som jag ser det, så är den diagnosen borttagen ur differensdiagnoserna och kan mycket väl vara samsjuklig.

Idag skickade jag iväg min överklagan mot Försäkringskassans beslut som ska till Förvaltningsrätten. 32 A4-sidor. Bland annat skriver jag så här: skarmavbild-2016-11-17-kl-19-22-04

Vi får se var det landar.

Min handläggare på Försäkringskassan ringde mig härom dagen och berättade att Danderyd har svarat på FK’s upprop om AFU. Jag kommer således att få masa mig iväg för ytterligare en utredning kring min arbetsförmåga. Kallelse har inte kommit ännu. Jag är både lugn och rädd för utredningen på Danderyd. De har ju haft en ME/CFS klinik där tidigare, men den är nedlagd. Finns några kunniga kvar? Kommer de lyssna på vad jag säger och hur mina dagar ser ut? Hur sliten jag blir efter ansträngning? Igår eftermiddag åkte jag till stan för att lyssna på en föreläsning kring sjukförsäkringen som Göran Söderlund höll. Idag vid lunchtid såg jag ut så här med feber, nysningar, snor och muskel/ledvärk och hjärndimma. Hela dagen har jag legat i soffan.img_7728

Ser ut som en gammal kärring istället för den pigga jag vill vara. Föreläsningen var hur som helst bra och många tips och lärdomar. Bland annat att det som FK ofta kräver som ”Objektiva undersökningsfynd” inte är ett måste. Det finns en dom som beslutat att man bra kan kräva det ”OM det är MÖJLIGT och RIMLIGT”. Sedan måste läkare som vill hjälpa sin patient att få sjukersättning uttryckligen skriva ”För all överskådlig framtid” i intyget, även om läkaren skriver så, så betyder termen inte det. Varje sjukersättningsfall omprövas vart 3:e år. Men läkaren måste skriva så om patienten ska få igenom det.

Jo, den senaste veckan har min sjukdom uppmärksammats i TV4 hos Malou efter 10 och i två tidningar som många läser. Året Runt och Må Bra. Känns skönt att sjukdomen äntligen börjar uppmärksammas! Det är ingen ”hittepå sjukdom”!!img_7729 img_7730

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Här är länken till Malous intervju med Karin 53 minuter in i klippet. http://www.tv4play.se/program/malou-efter-tio?video_id=3635252

Over and out!

/K

Share
Posted in Uncategorized | Leave a comment